Дети с редким заболеванием получат бесплатное лечение в Карагандинской области

В Карагандинской области фонд медстрахования направит на лечение четырёх детей с мышечной дистрофией Дюшенна более 414 миллионов тенге, сообщает novoetv со ссылкой на акимат Карагандинской области.

Мышечная дистрофия Дюшенна – редкое заболевание, возникающее из-за мутации в гене, кодирующем выработку белка дистрофина. Это приводит к недостатку волокон мышц, они становятся слабыми и восприимчивыми к повреждениям.

В Карагандинской области редким заболеванием страдают четверо детей. Двое из них, 16 и 17 лет, состоят на учёте в Городском центре первичной медико-санитарной помощи. Они получают лечение, которое направлено на восстановление мышечных тканей и продление двигательной активности.

“Лечение направлено на улучшение качества жизни таких пациентов. Терапия включает противовоспалительные иммуномодулирующие средства, которые продлевают двигательную активность пациентов, а также улучшают мышечную силу и сердечно-лёгочную функцию. Здесь очень важно, чтобы родители соблюдали режим приёма препаратов, не пропускали. Отмена препаратов влечёт за собой ухудшение состояния пациента”, – рассказала Ольга Кононова, главный педиатр Городского центра ПМСП.

Пациенты с мышечной дистрофией Дюшенна обеспечиваются необходимыми лекарствами в рамках гарантированного объёма бесплатной медпомощи.