Алексей Цой побывал в комплексе, где выпустят вакцину «Спутник V»
Алексей Цой, министр здравоохранения, в составе делегации под председательством Премьер-Министра РК Аскара Мамина побывал на Карагандинском фармацевтическом комплексе, где запустили в производство вакцину от COVID-19 «Спутник V».
Как договорились между собой Президент Республики Казахстан Касым-Жомарт Токаев и Президент Российской Федерации Владимир Путин, в производство была выпущена партия вакцин «Спутник V» в объеме 6 тысяч доз, которая отправлена на проверку в Россию.
Ее производство устроили на базе Карагандинского фармацевтического комплекса, так как здесь имеется необходимое инновационное оборудование.
Уже в январе 2021 года планируется начать производство, и ежемесячный объем составит не менее 300 тысяч доз.
«Массовую вакцинацию «Спутник V», произведенную в Казахстане, начнем в феврале 2021 года. Она будет бесплатна, в первую очередь, для медицинских работников, педагогов, а также для групп риска с хроническими заболеваниями», – отметил Мамин.
Для иммунизации 20% населения необходимо от 6 млн доз, и до 20 млн доз – для 50% населения. Окончательные данные по потребности в вакцине формируются.
«В настоящее время проводится работа по подготовке плана по организации и проведению вакцинации против коронавирусной инфекции, включающая вопросы тактики вакцинации с учетом особенностей разрабатываемых вакцин против КВИ. В соответствии с планом по организации и проведению вакцинации против коронавирусной инфекции, вакцинация против КВИ будет организована на базе существующих прививочных кабинетов медицинских организаций, проводящих плановые профилактические прививки. При этом предполагается проведение вакцинации поэтапно с разделением групп, подлежащих иммунизации по приоритетности», – сказал Цой.
Для начала предполагается вакцинация медицинских работников, в первую очередь персонал инфекционных больниц и скорой медицинской помощи, а также педагогов и полицейских, которые по роду своей профессиональной деятельности подвержены высокому риску инфицирования.
Россия приступила к проведению III фазы клинических испытаний в августе 2020 года на 30 тыс. добровольцах. По их информации, исследования завершатся до конца декабря 2020 года.
Предварительные результаты исследований свидетельствуют о высоком уровне безопасности, иммуногенности и эффективности вакцины на уровне 91%.
